анастрозол способ применения

Анастрозол способ применения

Все действующие вещества

Содержание 1 Латинское название 2 Фармакологическая группа 3 Характеристика вещества 4 Фармакология 5 Применение 6 Анастрозол: Противопоказания 7 Применение при беременности и кормлении грудью 8 Анастрозол: Побочные действия 9 Взаимодействие 10 Анастрозол: Способ применения и дозы 11 Меры предосторожности 12 Условия хранения 13 Торговые наименования 14 МКБ-10

Латинское название[править]Фармакологическая группа[править]

противоопухолевое средство, ингибитор ароматазы

Характеристика вещества[править]Фармакология[править]

Фармакологическое действие - противоопухолевое, ингибирующее синтез эстрогенов.

Проявляет активность в отношении эстрогенозависимых опухолей молочной железы у женщин в постменопаузном периоде. Андростендион — основной источник циркулирующих эстрогенов у женщин в постменопаузе, в периферических тканях превращается в эстрон, и затем в эстрадиол, этот процесс происходит при участии фермента ароматазы. Механизм действия анастрозола связан с ингибированием ароматазы (селективный нестероидный ингибитор) в периферических тканях, в т.ч. жировой, что приводит к уменьшению количества эстрадиола. При лечении анастрозолом в рекомендованной дозе — 1 мг в сутки — уровень эстрадиола снижается на 70% в течение 24 ч, на 80% — после 14 дней. Супрессия уровня сывороточного эстрадиола поддерживается в течение 6 дней после прекращения ежедневного приема по 1 г анастрозола. Снижение уровня циркулирующего эстрадиола оказывает терапевтический эффект при опухолях молочной железы у женщин в постменопаузе. При ежедневном приеме в дозах 3, 5 и 10 мг анастрозол не оказывал эффекта на секрецию кортизола и альдостерона. Анастрозол не проявлял прямой прогестогенной, андрогенной и эстрогенной активности у животных, но изменял уровни циркулирующих прогестерона, андрогенов и эстрогенов.

После приема внутрь всасывается 83–85% дозы, прием пищи влияет на абсорбцию (уменьшает всасывание). Cmax достигается через 2 ч (натощак). В крови с белками плазмы связывается до 40%. Равновесная концентрация в крови при ежедневном приеме достигается примерно через 7 дней, величина ее в 3–4 раза выше, чем при однократном приеме. Анастрозол экстенсивно метаболизируется у женщин в постменопаузе, менее 10% экскретируется с мочой в неизмененном виде в течение 72 ч после приема, 60% выводится в виде метаболитов. Биотрансформация в печени осуществляется путем N-деалкилирования, гидроксилирования и глюкуронизации с образованием неактивных метаболитов, основной из которых — триазол. Терминальный T1/2 составляет примерно 50 ч. Фармакокинетика анастрозола не зависит от возраста женщин в диапазоне 50–80 лет.

Применение[править]

Поздние стадии рака молочной железы в постменопаузе, при неэффективности тамоксифена. Опухоли, не содержащие рецепторов эстрогенов, плохо поддаются лечению анастрозолом.

Анастрозол: Противопоказания[править]

Гиперчувствительность, пременопаузный период, сопутствующая терапия тамоксифеном или препаратами, содержащими эстрогены; выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина <20 мл>Применение при беременности и кормлении грудью[править]Анастрозол: Побочные действия[

Source: http://wikimed.pro/index.php?title=%D0%94%D0%B5%D0%B9%D1%81%D1%82%D0%B2%D1%83%D1%8E%D1%89%D0%B8%D0%B5_%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0:%D0%90%D0%BD%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%BE%D0%BB

Читать тут:анастрозол

Leave a Replay

Submit Message